Basolateral membrane là gì

Chúng ta sẽ nói những học thức các đại lý về cấu tạo màng tế bào xuyên thấu nội dung những chương thơm trước. Do vậy, cmùi hương này sẽ đi sâu, kể một cách hoàn chỉnh và khối hệ thống hóa đông đảo tri thức về màng tế bào.quý khách hàng đang xem: Basolateral là gì

Giới thiệu về màng sinch học

Màng sinc học tập được cấu tạo vị lipid, protein cùng những carbohydrate phân phối rắn. Màng sinch học tập gồm kết cấu cẩn rượu cồn, luôn luôn đổi khác yếu tố cấu tạo trong suốt cuộc sống của tế bào, bảo phủ tế bào cùng gồm sứ mệnh điều hoà những buổi giao lưu của tế bào. Các màng phía bên ngoài tế bào tạo cho màng bào tương còn các màng bên phía trong tế bào tạo cho các màng vào của những bào quan liêu đặc trưng như nhân và ti thể

Thành phần cùng kết cấu của màng sinc học

Màng sinc học được cấu trúc bởi lipids, protein và carbohydrates.

Carbohydrates liên kết với lipid tạoglycolipid cùng liên kết cùng với protein làm cho glycoprotein. Các nhiều loại tế bào khác nhau có nhân tố protein và lipid khác nhau. Protein chiếm tự 20% cho 70% khối lượng màng.

Bạn đang xem: Basolateral membrane là gì


*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid knghiền cùng đặc thù cẩn động

Có 3 các loại lipid màng chính là: glycerophospholipids, sphingolipids, cùng cholesterol. Các các loại lipid này sẽ được nhắc kĩ rộng ở đoạn lipids, tổng vừa lòng lipid, sphingolipid và cholesterol. Sphingolipids và glycerolphospholipid chiếm đa số cân nặng lipid màng. Các phân tử của 2 các loại lipid này với Điểm lưu ý kết cấu một đầu phân rất (đầu ưa nước) với một đầu không phân rất (đầu kị nước) tạo thành một lớp lipid knghiền (lipid bilayer) với 2 đầu kị nước xoay sát vào nhau (xem hình dưới) . Lớp lipid knghiền này có thể khuếch tán bên (lateral diffusion - các phân tử của lớp hoàn toàn có thể di chuyển tiện lợi giữa 2 lớp và chuyển đổi chỗ mang lại nhau) cũng giống như có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - các phân tử lipid khuếch tán trường đoản cú khía cạnh này quý phái ngoài ra của màng). Tuy nhiên các phân tử ý muốn qua màng theo phong cách flip-flop này cần tạo cho kết cấu có những đầu phân cực bao bên phía ngoài nhằm qua lõi hydrocacbon của lớp knghiền lipid nên việc chuyên chở hóa học theo phong cách này là tương đối khó giả dụ không tồn tại enzyme flipase cung cấp quy trình này.


*

Hình 22.2: Cấu trúc điển hình nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinh học cũng chứa protein, glycoprotein và lipoprotein. Có 2 dạng protein thường xuyên gặp mặt bên trên màng là: protein xuyên ổn màng (integral protein) cùng protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuyên màng giỏi còn được gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám chặt vào màng và phía bên trong lớp lipid kép phụ thuộc những liên kết kị nước còn protein ngoại vi còn được gọi là protein ngoại màng (extrinsic protein) link với màng bởi những liên kết thảnh thơi cùng với những đầu phân rất (phương diện trong giỏi mặt ko kể của lớp lipid kép) giỏi cùng với protein xuyên màng. Các protein ngoại vi hay nằm ở khía cạnh bào tưởng của màng sinc học hay mặt vào của các màng bào quan liêu.


*

Bảng 22.1: CTHH một vài acid mập không no

Các protein liên kết màng sinh học tập được Điện thoại tư vấn là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein giúp phân tử protein này phụ thuộc vào màng sinc học tập bằng link thẳng với lớp lipid kxay tuyệt gián tiếp trải qua protein xuyên màng. Phần lipid này là những isoprenoid nlỗi farnesyl và geranyl - những acid to như myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (có cách gọi khác là glipiated protein).

Hoạt rượu cồn của lớp màng sinc học


*

Hình 22.3: Màng bào tương là vị trí thích hợp của nhiều protein bề mặt: Thú thể, kênh ion, transporter và phân tử kết dính.

Protein cùng lipid phân bổ trên màng không giống nhau. Ví dụ: mặt trong của lớp lipid kxay có nhiều phosphatidylethanolamine còn khía cạnh ngoại trừ thì nhiều phosphatidyl choline. Các carbohydrate dính vào lipid tuyệt protein được tra cứu thấy các tốt nhất nghỉ ngơi phương diện quanh đó của màng. Sự phân bổ rất khác nhau giữa protein và lipid đã tạo thành các tiểu vùng (sub-domain) siêng biệt cao vào màng với các kết cấu bao gồm màng siêng biệt cao (như lưới nội bào tương (ER), cỗ máy golgi và các túi tiết). Các túi tiết tổng thích hợp các yếu tố tế bào trong ER rồi sau đó được mang tới bộ máy Golgi với sau cùng cho màng sinh học tập để hoạt hóa những protein xulặng màng nlỗi thụ thể của yếu tố phát triển (growth factor receptor). Trong quá trình vận động trường đoản cú nang đến màng sinch học tập những protein ngày tiết này đã làm qua nhiều sự chuyển đổi trong những số đó bao gồm cả hiện tượng glycosyl hóa.


*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi huyết được cỗ máy golgi xuất ra được gọi là túi huyết trưởng thành(coated vesicle). Màng của những nang này được sinh sản do các protein giá bán đỡ chăm biệt có công dụng liên tưởng với môi trường ngoại bào. Dựa vào protein sinh sản thành lớp bao của túi huyết, fan ta phân những túi máu này thành 3 nhiều loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao gồm protein gian màng, GPI-linked protein với protein tiết để mang cho màng sinc học tập. Các túi máu này còn tồn tại trong quá trình nhập bào (nlỗi vào quá trình hấp thu LDL bào tương của gan thông qua thụ thể của LDL); (2) COPI (COPhường = coat protein) khiến cho mặt phẳng cho các túi vận tải thân các khoang của cỗ máy golgi. (3) COPII khiến cho mặt phẳng những túi tiết được gửi tử ER thanh lịch cỗ máy golgi.

Cấu sinh sản bề mặt màng của từng tế bào phụ thuộc vào vào các tế bào bên cạnh nhưng mà nó xúc tiếp. Bề mặt màng của tế bào liên can cùng với những yếu tố ống còn gọi là phương diện đỉnh (apical surface), khía cạnh sót lại được Điện thoại tư vấn là dưới đáy mặt (basolateral surface). Hai mặt phẳng này còn có thành phần lipid và protein cấu tạo tương đối không giống nhau.


Hình 22.5: Mô tả khía cạnh đỉnh cùng dưới đáy mặt của màng tế bào.

Hầu hết những tế bào nhân thực phần lớn tiếp xúc cùng với những tế bào kề cận với đây là các đại lý nhằm làm cho những hệ ban ngành. Các tế bào ở cận kề nhau trao đổi chất với nhau trải qua các liên kết khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào cùng được kết cấu từ những connexin tất cả nhiệm vụ đó là bồi bổ cho những tế bào của phòng ban ko xúc tiếp thẳng với cái ngày tiết.


Bảng 22.2: Phân bố tỉ lệ thành phần những nhiều loại lipid màng của một vài một số loại tế bào cùng bào quan

Khả năng chuyển động các phân tử của một hóa học qua màng sinch học tất cả giới hạn vì sự tồn tạicủa các kênh (channel) cùng những kênh di chuyển (transpoter) chăm biệt, đặc biệt là đối với những ion, nước với các phân tử ưa nước. Một số chất hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinch học cơ mà ko yêu cầu thông qua những kênh tốt transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO có thể khuếch tán qua màng dựa vào vào gradient độ đậm đặc của chúng, còn sự khuếch tán những phân tử kị nước qua màng nhờ vào vào khả năng phối hợp những hòa hợp chất đó trong màng. Mặc cho dù nước hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinch học tập nhưng lại cơ thể rất cần được gồm các aquaporin để có thể tùy chỉnh thiết lập sự cân đối gấp rút giữ lại 2 quy trình xuất cùng nhập nước của tế bào nhằm bảo trì tâm lý sinh lí khung người ổn định.


Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh trên màng sinch học


Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào tiến hành trải qua màng tế bào


Hình 22.8: Các vẻ bên ngoài vận động ion qua các kênh cùng các transporter

Có 3 loại kênh màng:


Hình 22.9: Cấu trúc điển hình của một AQP

1.Kênh các loại α (α-type channel): tất cả kết cấu homo-oligomer giỏi hetero-oligomer (Khi có vài ba một số loại protein không giống nhau vào kênh). Loại kênh này được chế tác thành 2 cho 22 domain name xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con con đường chuyển vận các chất trải qua kênh này dựa vào vào gradient nồng độ cùng xảy ra theo những phép tắc khác biệt như (1) biến đổi năng lượng điện rứa màng sinh hoạt những kênh nhờ vào năng lượng điện nỗ lực (voltage-regulated channel hay voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) thông qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein với (5) những phân tử điều vươn lên là hữu cơ. Có vài kênh một số loại này vận chuyển bao gồm chọn lọc những chất với các kênh vận chuyển và một phân tử ngơi nghỉ những mô khác nhau cũng khác biệt (ví dụ: có hơn 15 kênh K+ siêng phụ thuộc điện chũm (K+-specific voltage-regulated channel) nghỉ ngơi người). Aquaporin (AQP) là 1 trong những một số loại kênh có công dụng điều đình nước qua màng, bao gồm 11 kênh AQP được search thấy ở động vật có vú trong đó bao gồm 10 kênh làm việc bạn được đánh số từ bỏ 0-9. Aquaglycerporin là một trong bọn họ tương quan với AQPhường tất cả mục đích vào quá trình vận động nước với những phân tử nhỏ. AQP9 làaquaglycerporin ở tín đồ. Các AQP liên kết với màng tạo nên cấu tạo homotetramer cơ mà làm việc kia từng monomer đều bao gồm 6 domain name xoắn α gian màng, khiến cho các kênh nước đơn nhất. AQP. được tra cứu thấy những độc nhất ngơi nghỉ thận: ống lượn gần tất cả AQP1, AQP7, AQP8; ống góp bao gồm AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu những AQPhường ngơi nghỉ thận bị mất tác dụng vẫn gây ra các một số loại dịch. Giảm AQP2 thường xuyên gặp vào tè tháo nhạt ngulặng nhân vì chưng thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali tiết phạm phải và tăng calci máu.

Xem thêm: Hàm Lấy Ký Tự Trong Chuỗi Excel, Cắt Chuỗi Trong Excel


Hình 22.10: Mô tả hoạt động của kênh AQP-2 sinh sống ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) tốt còn gọi là porin: gồm kết cấu trụ β có các tên miền gian màng được chế tạo thành vì chưng các chuỗi β. Các kênh này được tra cứu thấy nghỉ ngơi trên màng không tính của ti thể, bao gồm bản chất là một kênh phụ thuộc ion âm với ttê mê gia quy trình cân bằng nội mô nghỉ ngơi ti thể cùng apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được kiếm tìm thấy trước tiên ngơi nghỉ vi trùng còn chỉ có vài kênh này sinh sống những tế bào động vật có vú. Defensin là một bọn họ hồ hết protein phòng sinch nhỏ tuổi nhiều cysteine, khiến cho những kênh pore-forming vào tế bào biểu tế bào với tế bào nơi bắt đầu chế tạo tiết. Defensin gồm phương châm vào quá trình đề phòng chống lại vi khuẩn của khung người với trong cân bằng nội máu Khi khung hình lây lan trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (có cách gọi khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) khác cùng với kênh tại vị trí chúng dính vào những phân tử cùng ion để shop quá trình vận động qua màng của các chất này. Quá trình chuyển vận các hóa học được Reviews trong các nghiên cứu và phân tích về đụng lực học của enzyme bằng một hệ thồng đo lường và thống kê cồn học (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ phụ thuộc vào vài ba nhiều loại phân tử một mực. Hoạt rượu cồn của transpoter rất có thể bị ảnh hưởng vày chất ức chế đối đầu và cạnh tranh với hóa học khắc chế ko đối đầu. Các transporter được phân lại phụ thuộc Đặc điểm của quy trình di chuyển những chất của chúng: (1) Uniporter: tải 1 phân tử trong một lần, (2) symporter: chuyển động 2 phân tử khác biệt theo cùng 1 phía trong một lần, (3) Antiporter: chuyển động 2 phân tử khác biệt theo 2 phía ngược nhau trong 1 lần.

Xét về vẻ ngoài chuyển động, transporter được chia thành 2 loại:

1.Vận đưa trung gian bị động (tốt nói một cách khác là khuếch tán được hỗ trợ): vận tải những hóa học theo gradient mật độ. Ví dụ glucose transporter, glucose/hexose transporter (coi phần Glycolysis) và kênh K+.

2.Vận chăm tích cực: vận tải trái hướng gradient mật độ với yêu cầu tích điện xuất phát điểm từ một phản nghịch ứng không giống (thường là phản ứng tbỏ phân ATP). Các transporter tđắm đuối gia quy trình chuyên chở dùng năng lượng từ sự thủy phân ATP. được Gọi là ATPase vì bọn chúng được từ bỏ phosphoryl hóa (autophosphorylated) vì ATP. Có 4 các loại ATPase

a.ATPase nhiều loại E (E-type ATPases) nằm ở mặt phẳng tế bào, tdiệt phân những nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATP ngoại bào), ATPase các loại này vận động dựa vào vào Ca2+ hay Mg2+ cùng bọn chúng ko nhạy bén với các hóa học khắc chế quánh hiệu của ATPase loại P.., các loại F, loại V.

b.ATPase các loại F (F-type ATPases) tất cả tính năng vận động H+ trong ti thể vào quy trình phosphoryl hóa lão hóa. Loại này còn có những motor quay (rotary motor).

c.ATPase nhiều loại P (P-type ATPases) được tìm kiếm thấy nhiều độc nhất trên màng sinh học tập, tđắm say gia quá trình vận chuyển H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, & Mg2+. Đây là 1 trong họ transporter Khủng sinh hoạt cả tế bào nhân sơ cùng tế bào nhân thực. Các ATPase nhiều loại này được đưa ra thành team 5 team (P1-P5) với những team này được chia thành các đội nhỏ dại rộng (A,B,C,…). lấy một ví dụ ATP.. đội P2 bao gồm các team nhỏ A,B,C,D. ATPase nhiều loại P. có một cấu trúc tên miền bào tương lõi (core cytoplasmic domain structure) có vùng phosphorylation (P domain), vùng bám nucleotide (N domain) với vùng kích hoạt(A domain); và 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu từ bỏ M1-M10, trong đó từ bỏ M1-M6 tạo vùng vận tải màng (membrane transport domain)

d.ATPase một số loại V (V-type ATPases) tất cả trong các nang bao gồm tính acid và lysosome, bao gồm cấu trúc tương đồng cùng với ATPase loại F cùng cũng có motor con quay (rotary motor) như ATPase nhiều loại F.

e.ATPase một số loại A (A-type ATPases) là các kênh vận tải có ngơi nghỉ vi khuẩn cổ(archaea bacterial transporters)tất cả tính năng nlỗi ATPase loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được search thấy bên trên màng sinh học tập với là ATPase được phân tích nhiều độc nhất vô nhị. ATPase này hay còn gọi là bơm Na+,K+; tải 3 Na+ ra phía bên ngoài cùng 2 K+ vào vào tế bào (chủ yếu vấn đề này đã tạo ra gradient điện hóa cùng là cửa hàng mang đến tính nhạy năng lượng điện hóa của tế bào thần kinh). Sự chuyên chở Na+ ra phía bên ngoài kia bào của những ATPase này đã giúp cân bằng lượng nước trong tế bào. Các chuyển động này bắt buộc năng lượng đem trường đoản cú ATPhường được tạo nên từ quy trình lão hóa glucose làm việc hệ thần kinh trung ương.


Hình 22.11: Cấu tạo nên của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases nằm trong nhóm nhỏ dại C, đội P2 của ATPase loại P.. ATPase này bao gồm 2 đái đơn vị α với β. (1) Tiểu đơn vị chức năng α (≈113 kD) gồm diện ATP, Na+, K+ phụ thuộc vào và ăn diện phosphorylation. Vùng từ phosphoryl của ATPase các loại Phường. được Hotline là vùng Phường. Trong khi, ATPase loại P còn trải qua những quá trình phosphoryl của các kinase không giống. Tiểu đơn vị chức năng β (≈35 kDa glycoprotein) gồm mục đích xác xác định trí ATPase trên màng bào tương và hoạt hóa tiểu đơn vị chức năng. Tiểu đơn vị α cùng β đều phải sở hữu vài ba đồng dạng, từng đồng dạng bao gồm kiểu phân bổ không giống nhau ngơi nghỉ những loại mô. Sở ren người có 4 gene mã hóa tè đơn vị α cùng 3 gene mã hóa tiểu đơn vị β.Đồng dạng α1 thường chạm mặt tuyệt nhất cùng xuất hiện ở khắp nơi bên trên cơ thể; đồng dạng α2 thường chạm chán sinh sống tế bào cơ, tế bào mỡ thừa, não cùng phổi; đồng dạng α3 search thấy trong tâm và neuron; đồng dạng α4 chỉ được search thấy trong tinh hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 tạo nên tinh vi α1β1 xuất hiện sinh sống mọi nơi trong cơ thể; đồng dạng β2 hay được tìm thấy sinh sống những nắm bào tyên và tế bào neuron; đồng dạng β3 thường chạm mặt ngơi nghỉ tinc hoàn cùng các neuron đang cải cách và phát triển.

Các đồng dạng α, β cùng họ protein FXYD (những protein bao gồm cùng một phần chuỗi khóa có 35 amino acid trong đó bao gồm amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau làm cho không hề ít phức tạp. Họ FXYD của những protein phân mảnh gian màng 1-1 bé dại (small single transmembrane-segment protein) bao gồm ít nhất 7 nhiều loại từ FXYD1-FXYD7. FXYD1 (nói một cách khác là phospholeman), FXYD2 (có cách gọi khác đái đơn vị γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (có cách gọi khác là Mat-8), FXYD4 (còng đợc Hotline là nguyên tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)với FXYD7 là những tiểu đơn vị chức năng cung cấp của Na+,K+-ATPases, góp ổn định hoạt động của ATPase này bởi suốt thời gian tế bào chuyên biệt (tissue-specific way) cùng con phố đồng dạng siêng biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin với FXYD6 được Điện thoại tư vấn là phosphohippolin.

Đầu tiên, ATP dính vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào tích hợp bơm này với bắt đầu quá trình tbỏ phân ATP, phosphoryl hóa Asp ngơi nghỉ motif DKTGT trong vùng Phường của tè đơn vị α của tất cả các ATPase loại Phường, và vùng N xảy ra quy trình từ phosphoryl hóa. Sau quy trình phosphoryl hóa, ADP được chế tạo thành; Na+,K+-ATPase được tái kết cấu cùng pchờ say đắm Na+ ra bên ngoài tế bào. Sau đó K+ ngoại bào được đã nhập vào bơm, kích hoạt quá trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của đái đơn vị α góp ATP rất có thể thường xuyên được đã tích hợp bơm. Sau kia, vùng Phường tiếp xúc với vùng A (vùng cất Glu xúc tác sinh sống TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa và bài toán ATP. dính vào bơm làm cho bơm trở lại cấu tạo lúc đầu, gửi K+ vào trong tế bào. Tại thời đặc điểm này, bơm hoàn toàn có thể thường xuyên chuyển Na+ ra bên ngoài tế bào.

Ngoài quy trình tự phosphoryl hóa trên vùng Phường của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua những quá trình phosphoryl hóa không giống được xúc tác vì PKA với PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa các trúc thể tương xứng. Adrenergic, cholinergic và dopaminergic receptor agonist tạo nên quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases sinh hoạt khắp cơ thể. Hoạt hóa thú thể prostaglandin E dẫn mang lại quá trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase ngơi nghỉ neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được nghiên cứu và phân tích các độc nhất vô nhị bào tất cả chuỗi những serin (Ser943), được search thấy trên vùng trọng điểm 2 khoảng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA làm giảm hoạt động vui chơi của bơm cùng bên cạnh đó có tác dụng tăng số lượng bơm bên trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa vày PKC mặc dù ko thấy site làm sao tiến hành quy trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin độc nhất gồm vào đầu tận N của tiểu đơn vị chức năng α1, bỗng dưng đổi mới ở vùng này làm cho quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC không diễn ra được. Ở tyên với cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa bởi PKA với PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tiểu đơn vị chức năng α1 làm bớt hoạt động của Na+,K+-ATPase,nhưng phosphoryl hóa trung gian PKA nghỉ ngơi FXYD1 lại sinh sản làm tăng buổi giao lưu của Na+,K+-ATPases. Điều này minh chứng FXYD1 gồm vai trò như một chất ức chế của bơm.

Na+,K+-ATPases là thú thể của những steroid trợ tyên ổn nội sinc (endogenous cardiotonic steroidtương tự như là độc hóa học tự thực trang bị hay những động vật lưỡng cư. Các chất này phụ thuộc vào bơm làm cho hoạt hóa những kinase nlỗi Src và PI3K làm biến đổi tính bám dính của tế bào (cell adhesion) và quy trình cách tân và phát triển của tế bào. Các steroid trợ tim nội sinch (tuyệt nói một cách khác là cardiac glycoside) là những chất khắc chế chăm biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập từ bỏ tuyến đường thượng thận, mô tim, hạ đồi, với thấu kính mắt thời trang (cataractous lenses). Pregnenolone cùng progesteron là mọi chi phí hóa học trong quy trình sinc tổng thích hợp ouabain nội sinch (còn được gọi là g-strophanthin) với diogxin nội sinc. Oubain cùng diogxin còn được gọi là cardenolides. Ouabain nước ngoài sinc là những hợp chất độc tổng phù hợp trường đoản cú phân tử chin của cây Strophanthus gratus ngơi nghỉ Châu Phi cùng vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một loại khác của steroid trợ tyên ổn nội sinc là những bufadienolides đựng các chất : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút gọn gàng của marinobufagenin) và 19-norbufalin. Còn tương đối nhiều steroid trợ tlặng nội sinc ngơi nghỉ trong cơ thể các động vật tất cả vú. Progesteron không là chi phí chất nhằm tổng đúng theo marinobufagenin. Trong lúc ấy, mevastatin (một loại thuốc statin khắc chế enzyme HMG-CoA reductase) làm cho giảm quá trình sinh tổng đúng theo marinobufagenin. Điều này minh chứng cholesterol là chi phí chất để tổng hòa hợp bufadienolide sinh hoạt động vật gồm vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là một khôn xiết họ (superfamily) kênh di chuyển bắt buộc ATPhường. Tất cả các transporter nằm trong khôn cùng chúng ta này của màng tế bào đều phải sở hữu vùng cho ATPhường. dính vào với áp dụng năng lượng từ sự tdiệt phân ATP để triển khai quy trình vận tải các hóa học qua màng tế bào. Lúc bấy giờ, tín đồ ta đã biết 48 transporter của transporter ABC cùng bọn chúng được phân chia thành 7 họ phụ thuộc vào quy trình sinh sản thành các transporter này. 7 họ này được kí hiệu từ bỏ ABCA mang lại ABCG, kí hiệu của những transporter trong cùng 1 bọn họ không giống nhau sinh hoạt số ở đầu cuối (ví dụ ABCA1). Bảng tiếp sau đây chỉ trình bày vài ba transporter tất cả tác dụng đã có được xác định giỏi đã có nhận xét công dụng trong chống thí nghiệm.